Mutații - erori în codul genetic

Christiane Fux a studiat jurnalismul și psihologia la Hamburg. Editorul medical cu experiență a scris articole din reviste, știri și texte factuale despre toate subiectele de sănătate imaginabile din 2001.Pe lângă activitatea sa pentru, Christiane Fux este activă și în proză. Primul ei roman criminal a fost publicat în 2012 și, de asemenea, scrie, proiectează și publică propriile piese de teatru criminal.

Mai multe postări de Christiane Fux Tot conținutul este verificat de jurnaliștii medicali.

Mutațiile sunt modificări ale structurii genetice. Acestea pot apărea, de exemplu, atunci când există erori în diviziunea celulară. Chiar dacă informațiile genetice sunt citite pur și simplu, codul genetic se poate amesteca (mutație spontană). În plus, există modificări genetice care sunt declanșate, de exemplu, de produsele metabolice din organism, dar mai presus de toate radiațiile sau anumite substanțe chimice. Dacă celulele germinale sunt afectate de o mutație, deviația genetică este transmisă descendenților.

Există diferite tipuri de mutații:

În cazul unei mutații genetice sau punctuale, doar genele individuale sunt schimbate. Secvența blocurilor (perechi de baze) care alcătuiesc codul genetic se poate amesteca. Modulele individuale pot fi, de asemenea, pierdute sau pot fi adăugate module suplimentare. Astfel de mutații pot apărea imediat ce informațiile sunt citite.

O mutație a cromozomului apare atunci când structura cromozomului s-a schimbat fundamental. De exemplu, secțiuni întregi pot fi pierdute sau anumite segmente se pot duplica sau migra către o altă parte a cromozomului. Uneori se acumulează și segmente ale altor cromozomi. Aceste mutații grave apar adesea ca urmare a deteriorării radiațiilor sau în contact cu anumite substanțe chimice. Spre deosebire de mutațiile punctuale, ele pot fi adesea văzute la microscopul electronic.

Cu o mutație a genomului, numărul de cromozomi este modificat. Acesta poate fi un set complet multiplu de cromozomi, așa cum se întâmplă adesea în plante, în special. Cu toate acestea, pot lipsi și cromozomi întregi sau celula conține un cromozom prea mulți. Cel mai cunoscut exemplu la om este trisomul 21, numit și sindrom Down. Mutațiile genomului apar atunci când celula se divide, mai ales atunci când celulele germinale sunt formate și setul dublu de cromozomi trebuie să fie înjumătățit (meioză).

Consecințe negative

În funcție de cât de des se împarte celula afectată, mutațiile pot provoca daune mari, pot trece neobservate sau - ca un trifoi cu patru frunze - nu au nici avantaje, nici dezavantaje. Cu toate acestea, dacă mutația are loc în celulele germinale, aceasta poate duce la boli ereditare. Alții pot provoca cancer. Din această cauză, corpul este ocupat constant să repare mutații minore. În acest proces, enzimele decupează structuri defecte din ADN și le înlocuiesc cu secțiuni corecte.

Motorul evoluției

Cu toate acestea, în cazuri rare, mutațiile pot fi, de asemenea, benefice. Au predominat apoi în cursul evoluției. Cu toate acestea, acest lucru se aplică numai dacă acestea au avut loc în celulele germinale. Fără genomul în continuă schimbare, ființele vii nu ar fi capabile să dezvolte noi proprietăți și să se adapteze condițiilor de mediu în schimbare. În acest sens, mutațiile sunt motorul evoluției.