Autism: creierul este prea bine conectat

Tot conținutul este verificat de jurnaliștii medicali.

MunchenAutistii au mai multe interfețe în creier decât oamenii sănătoși. Aparent, maturizarea creierului lor are loc diferit în copilărie decât la colegii lor normali. Cercetătorii americani au derivat din aceasta o nouă abordare terapeutică - și au obținut deja succese inițiale.

Multe conexiuni între celulele nervoase din organul gânditor, așa-numitele sinapse, sunt condiția prealabilă pentru un creier funcțional. În primele câteva luni ale vieții unui sugar, creierul formează, prin urmare, un număr deosebit de mare de astfel de sinapse. Acestea conectează celulele nervoase și diferite regiuni ale creierului aproape „la întâmplare”. Dar cu cât copilul devine mai mare și cu cât învață mai mult, cu atât mai multe conexiuni inutile sunt recunoscute și defalcate. În mod normal - pentru că tocmai acest pas de dezvoltare pare a fi deranjat la pacienții cu autism, a găsit Dr. David Sulzer și colegii săi de la Columbia University Medical Center.

Deșeuri celulare peste tot

Pentru a face acest lucru, cercetătorii au examinat 26 de creiere ale copiilor decedați cu autism. 13 dintre ei au trăit între doi și nouă ani, iar alți 13 au murit între 13 și 20 de ani. Ei au comparat acest lucru cu 22 de creiere de la copii fără autism.

Au descoperit că, în grupul de control, numărul sinapselor a scăzut brusc la jumătate dintre copii, comparativ cu doar aproximativ 16 la sută din cazuri la copiii cu autism. În plus, au existat multe fragmente de deșeuri vechi de celule în creierele autiste. O indicație că așa-numita autofagie nu funcționează corect la persoanele cu autism. Această „auto-digestie controlată” asigură eliminarea sau refolosirea celulelor moarte sau a componentelor celulare.

Auto-digestie deranjată

Folosind modelul mouse-ului, cercetătorii au reușit să arate cum se produce această acumulare de deșeuri celulare: La fel ca oamenii, șoarecii cu autism au o cantitate deosebit de mare de proteină numită mTOR în creier. Încetinește auto-digestia celulelor, iar la persoanele autiste se asigură că sinapsele inutile nu sunt defalcate conform intenției. „Oamenii cred întotdeauna că este foarte important să formăm noi conexiuni în creier prin învățare”, spune Sulzer. "Dar este la fel de important ca legăturile incorecte să fie defalcate."

Autismul ca urmare a lipsei diferențierii creierului? Sulzer și colegii săi și-au continuat cercetările și și-au tratat șoarecii cu autism cu un medicament numit rapamicină. Aceasta blochează efectul mTOR. Terapia a avut succes la rozătoare - chiar dacă animalele prezentau deja un comportament autist. Tratamentul a îmbunătățit simptomele autiste ale șoarecilor. Examinarea ulterioară a creierului lor a arătat că numărul sinapselor lor s-a apropiat și de cel al șoarecilor sănătoși. Acest lucru indică faptul că o astfel de terapie ar putea fi eficientă, chiar dacă primele simptome ale tulburării de dezvoltare au apărut deja, potrivit oamenilor de știință.

Primul numitor comun

Sunt deja cunoscute multe gene care contribuie la dezvoltarea autismului. „Ceea ce au toate în comun este că cei care le poartă au mTOR hiperactiv și capacitatea limitată de autofagie în creier”, explică Sulzer. Pentru prima dată s-ar fi găsit o conexiune care să ofere și posibilități pentru o abordare terapeutică. Acest lucru poate fi, de asemenea, utilizat pentru a diagnostica mai ușor boala.

Tulburare de dezvoltare cu consecințe

Autismul este una dintre cele mai profunde tulburări de dezvoltare. Trei domenii ale vieții sunt deosebit de afectate la persoanele cu autism: abilități sociale, oportunități de comunicare și comportament. De exemplu, persoanelor autiste le este greu să construiască relații cu alte persoane sau capacitatea lor de a vorbi este afectată. Severitatea simptomelor autismului variază foarte mult de la persoană la persoană. Unii copii dezvoltă doar autism ușor, alții sunt cu dizabilități psihice severe. Până în prezent nu există nicio modalitate de a trata cauza autismului. (lh)

Sursa: Guomei Tang și colab. Pierderea unei macroautofagii dependente de mTOR cauzează deficite de tăiere sinaptică de tip autist. Neuron, 2014; DOI: 10.1016 / j.neuron.2014.07.040

Etichete:  fumat piele vaccinări