Teste genetice - omul descifrat

Christiane Fux a studiat jurnalismul și psihologia la Hamburg. Editorul medical cu experiență a scris articole din reviste, știri și texte factuale despre toate subiectele de sănătate imaginabile din 2001. Pe lângă activitatea sa pentru, Christiane Fux este activă și în proză. Primul ei roman criminal a fost publicat în 2012 și, de asemenea, scrie, proiectează și publică propriile piese de teatru criminal.

Mai multe postări de Christiane Fux Tot conținutul este verificat de jurnaliștii medicali.

Testele genetice relevă ceva despre purtătorul informațiilor genetice: Copilul este sănătos în stomac? Cine este tatăl? Și care medicament funcționează cel mai bine pentru cine?

Într-un test genetic, informațiile genetice ale unei persoane sunt examinate în mod specific pentru anumite caracteristici. Deoarece toate celulele corpului conțin întregul material genetic, acest lucru este în principiu posibil pentru fiecare celulă corporală. În funcție de test, se utilizează de obicei un tampon din mucoasa bucală sau o probă de sânge.

Testele genetice sunt deja utilizate în multe domenii astăzi. Amprenta genetică este folosită pentru condamnarea infractorilor. Un test de paternitate poate fi folosit pentru a determina cu aproape 100% certitudine cine este tatăl biologic al unui copil. Există, de asemenea, teste de maternitate, care sunt utilizate în mod natural mult mai rar, deoarece rareori există îndoieli cu privire la cine este mama unui copil.

Verificarea prenatală

Testele genetice sunt, de asemenea, utilizate pentru a identifica gene specifice bolii. Acestea sunt utilizate, de exemplu, în contextul diagnosticului prenatal, mai ales dacă se știe deja că există riscul unei anumite boli ereditare grave. Pentru a face acest lucru, lichidul amniotic este luat din uter. Recent, în Germania a fost posibil și examinarea genetică a embrionilor pentru astfel de boli grave ca parte a așa-numitului diagnostic pre-implantare înainte de a fi introduși în uter.

Chiar și la vârsta adultă este posibil să căutați anumite boli. De exemplu, dacă doriți să stabiliți dacă sunteți expus riscului de boli grave, cum ar fi boala Huntington sau forme ereditare de cancer de sân.

Căutați gene de risc

Între timp, sunt oferite și teste genetice care scanează materialul genetic pentru gene de risc care sunt deja cunoscute. Acest lucru ar trebui să poată determina, de exemplu, dacă aveți un risc crescut de boală Alzheimer sau un atac de cord. În mod ideal, vă veți simți mai motivați să preveniți aceste boli într-un mod mai vizat.

Ar trebui remarcat în mod critic aici că astfel de boli sunt foarte complexe și se poate presupune că în niciun caz nu au fost descoperite toate genele care contribuie la ele. Aceasta înseamnă că, chiar și cu un rezultat negativ - adică pozitiv - nu puteți fi sigur că nu purtați încă gene de risc. Pe de altă parte, un astfel de rezultat poate fi privit în mod eronat ca o licență pentru un stil de viață nesănătos. În cazul unor boli precum Alzheimer, pentru care măsurile preventive sunt sever limitate, astfel de informații nu sunt, de asemenea, foarte utile și faptul că cunoașterea unui risc crescut poate fi inutilă.

Testarea genetică în terapie

Testele genetice sunt de asemenea utilizate din ce în ce mai mult în tratamentul bolilor. Pe de o parte, pot ajuta la determinarea exactă a gravității sau tipului unei boli existente. Uneori, totuși, acest test poate fi folosit și pentru a prezice tolerabilitatea unui anumit medicament sau șansele de succes al tratamentului. Testele genetice sunt deja utilizate în mod deosebit în tratamentul cancerului.