Secretul moștenirii

Christiane Fux a studiat jurnalismul și psihologia la Hamburg. Editorul medical cu experiență a scris articole din reviste, știri și texte factuale despre toate subiectele de sănătate imaginabile din 2001. Pe lângă activitatea sa pentru, Christiane Fux este activă și în proză. Primul ei roman criminal a fost publicat în 2012 și, de asemenea, scrie, proiectează și publică propriile piese de teatru criminal.

Mai multe postări de Christiane Fux Tot conținutul este verificat de jurnaliștii medicali.

De ce este mai probabil ca bărbații să dezvolte anumite boli ereditare? Și de ce doi oameni cu ochi căprui pot avea un copil cu ochi albaștri - dar nu invers? Mecanismele noastre de moștenire oferă răspunsul.

Structura genetică a oamenilor, animalelor și plantelor este dublă: indiferent dacă culoarea ochilor, dimensiunea pantofilor sau forma buzelor - avem aproape fiecare genă implicată în duplicat. Unul vine de la tată, unul de la mamă. Geneticienii numesc alele cele două versiuni ale unei gene. Singura excepție sunt genele care se află pe cromozomul Y masculin. Doar una dintre ele este conținută în fiecare celulă a corpului masculin.

Dominant sau recesiv

Majoritatea trăsăturilor sunt moștenite printr-o moștenire recesivă dominantă. Aceasta înseamnă că una dintre cele două alele este mai puternică. Când vine vorba de colorarea ochilor, de exemplu, predispoziția la ochi căprui este mai puternică decât la albastru. Prin urmare, un copil care a primit o genă pentru ochii albaștri de la un părinte, dar unul de la celălalt pentru ochii căprui, va avea ochi căprui. Cu toate acestea, acest copil poate avea ulterior descendenți cu ochi albaștri dacă partenerul său îi oferă copilului lor o genă pentru ochii albaștri. Prin urmare, doi oameni cu ochi căprui care sunt purtători de ochi albaștri pot genera un copil cu ochi albaștri. Probabilitatea este una din trei. Pe de altă parte, două persoane cu ochi albaștri au de obicei doar copii cu ochi albaștri.

Pentru câteva gene, niciuna dintre alele nu este mai puternică. Rezultatul este un hibrid al ambelor proprietăți. Această formă de moștenire se numește intermediară.
Încă din 1865, călugărul augustinian Gregor Johann Mendel stabilise mecanismele de bază ale moștenirii prin încrucișarea mazării de diferite culori și dimensiuni.

Cu toate acestea, multe proprietăți nu depind de o singură genă, ci de multe. Acest lucru se aplică mărimii corpului, culoarea părului și culoarea tenului. În acest sens, moștenirea majorității trăsăturilor este complicată.

Dublă execuție, dublă securitate

Compoziția genetică dublă are avantaje decisive. Pe de o parte, genele umane sunt amestecate din nou și din nou, ceea ce aduce beneficii evoluției. Multe boli ereditare pot fi echilibrate în acest fel: dacă o genă este ruptă, cealaltă genă sănătoasă își asumă sarcinile pe care le intenționează în organism.

Unele boli, cum ar fi hemofilia, sunt, prin urmare, mai frecvente la bărbați decât la femei: sunt transmise prin cromozomul X, dintre care un bărbat are doar una și o femeie două. Prin urmare, bărbații nu pot echilibra gena bolnavă și boala izbucnește în ele. O femeie se îmbolnăvește numai dacă gena defectă este pe ambii cromozomi X.