„Campionul mondial al emoțiilor”

Tot conținutul este verificat de jurnaliștii medicali.

Regizorul David Sieveking a realizat un film despre mama sa care are boala Alzheimer - un film de dragoste, spune el în interviul

Domnule Sieveking, filmul dvs. „Uitați-mă nu” începe la patru ani după primele semne ale bolii Alzheimer la mama dumneavoastră.Crede că ești soțul ei și o femeie tânără, îi este milă de roșii de cocktail și mănâncă caise cu unt. Cât de nedumerit ai fost acolo?

Foarte nedumerit și șocat la început. Din fericire, însă, a fost un moment în care mama nu-și mai lua boala atât de rău și nu mai era atât de deprimată. Își uitase uitarea și nu se mai certa cu vechea imagine de sine, vechiul eu. Și nu avea sentimentul că nu mai poate face ceva care obișnuia să funcționeze. Ea a spus foarte simplu: „Nu pot pentru că nu știu”.

Mama ei Gretel, o persoană activă din punct de vedere politic, dispare pas cu pas din lumea normală. Cum s-a simțit ea însăși despre asta?

Sentimentul că există o gaură neagră în capul ei a făcut-o foarte nefericită pentru o vreme. Ea a spus de câteva ori: „Mă pierd.” Simțea că se dizolvă. Aceasta a fost o perioadă proastă de depresie înainte de diagnosticarea medicală a „demenței”.

Părinții ei au fost căsătoriți timp de 40 de ani. Mama ei spune, uitându-se la pozele nunții: „Chiar? Nici nu-mi pot imagina asta, ar putea fi ceva! "

Da, aceasta este o experiență extremă ca persoană iubită atunci când o persoană cu care v-ați împărtășit cele mai importante experiențe nu mai amintește de episoade cruciale din viața lor. Îi tot spuneam că sunt fiul ei David și era foarte neîncrezătoare. Odată i-am spus: „Eu sunt copilul tău, m-ai născut”, iar ea a spus: „O, ești prea mare!” Am putut să înțeleg asta, eram un bărbat înalt, crescut al tău. Mama a rămas mereu fermecătoare și prietenoasă, ceea ce mi-a ușurat să nu mă supăr, ci să mă las deschis la gândurile ei.

Are vreun rost să le spui oamenilor cu boala Alzheimer cum stau lucrurile?

Nu, nu prea ajută să insiști ​​cine ești și să îndrepte totul. M-am strecurat apoi în rolul tatălui meu și l-am reprezentat acasă, astfel încât să poată pleca în vacanță. În acel timp, am devenit soțul ei în ochii mamei. Ea mi-a făcut cunoștință cu oamenii: „Acesta este soțul meu”. Mi s-a adresat și Malte. Acesta a fost numele de familie pe care l-a păstrat. Atunci am fost tatăl meu - sau eu. Părea confortabilă cu „soțul ei”, chiar dacă eram eu. De ce ar trebui să-i iau asta? Uneori dimineața aveam impresia că nu trebuie să-i explic mamei care stătea în fața ei. Și apoi o oră mai târziu mi-a spus: „Cine ești tu? Ce faci aici?'

Dacă privești prea mult în trecut, spui, nu ai ochi pentru frumosul care este încă posibil. Ce ai întâlnit?

Cred că trebuie să te obișnuiești cu faptul că apare o persoană nouă. Și are nu numai deficite, ci și calități noi. Dacă priviți înapoi și comparați cum au fost oamenii și ce au putut face în trecut, acest lucru pune prea multă presiune pe relația din prezent. Ai putea avea multe experiențe frumoase, fericite și împlinitoare cu mama mea, de exemplu am urcat un munte în Elveția și ea a fost foarte entuziastă. Ea a iubit asta înainte. Și într-un fel a fost în fața noastră pentru că a trăit deseori momentul, a conștientizat și a putut să-și exprime sentimentele într-un mod foarte frumos și direct. Tatăl meu a spus că a acordat mai multă atenție esențialului. Un medic mi-a spus odată: „Oamenii cu demență sunt campioni mondiali ai emoțiilor.” Pot să mă abonez doar la asta.

Părinții tăi au acordat întotdeauna o mare importanță independenței tale. Acum, tatăl tău Malte a trebuit să-și îndrepte viața în totalitate către mama ta. De ce a funcționat această inversare a rolului?

Chiar și în trecut, părinții mei nu doreau să trăiască modelele de viață burgheze care erau recunoscute social. Tatăl meu a rămas flexibil și și-a spus: „Și acum pot să fac totul altfel.” A început să conducă gospodăria, gătitul și grădinăritul și a dezvoltat calități cu adevărat domestice, pe care nu le-am fi crezut posibile ca și copii. altceva a fost poate o aventură mult mai mare pentru el decât să călătorească sau să predea și să cerceteze în străinătate. Asta plănuise - dar tatăl meu o făcuse toată viața. Demența mamei sale i-a arătat că poți experimenta dragostea și parteneriatul într-un mod complet diferit. fel decât era obișnuit.

Mama ei a vrut să se întindă, dar medicii și terapeuții au recomandat tot felul de exerciții și stimulare.

Când am venit acasă pentru o lungă perioadă de timp, mama mea nu mai avea niciun motiv mare să facă ceva. Mai presus de toate își dorea să doarmă și să fie lăsată singură. Am încercat apoi să creăm o situație în care ea dorea să trăiască din nou.

După o săptămână de îngrijire completă pentru mama ta, ai fost complet epuizată și te-ai întrebat cum a făcut-o tatăl tău timp de patru ani. Cât de stresant este viața de zi cu zi?

Îngrijirea unei rude demente este o sarcină Sisifă care este incredibil de epuizantă. O persoană cu demență trebuie să fie instruită în toate lucrurile pe care nu le-ar face singure. Teoretic, el încă se poate mânca până la etapa finală, dar trebuie să-i explici în permanență cum să o faci. Sau că nu ar trebui să o mai facă dacă a mâncat deja suficient. Sentimentele normale ale corpului, cum ar fi foamea și sațietatea, sunt ineficiente la mulți bolnavi de demență.

Problema mea a fost că a trebuit să lucrez constant împotriva voinței mamei mele pentru a o forța să fie „norocoasă”, ca să spun așa. Mamei nu i-a plăcut deloc asta. Este incredibil de obositor când trebuie să vorbești cu cineva toată ziua, când ești în conflict constant și, de asemenea, trist de situația din interior. Ar fi aproape mai relaxant să faci totul singur și să hrănești pe cineva în loc să-i instruiești să mănânce. Pentru că așa funcționează într-un anumit timp. Dar un kinetoterapeut mi-a spus: „Dacă mama ta pune o ceașcă în dulap, este gimnastică pentru ea.” Trebuie să găsești echilibrul potrivit în îngrijire și atenție: să nu exagerezi pe cineva, dar și să nu-l exagerezi.

Am identificat trei scene periculoase în filmul tău: Mama ta a intrat în panică când trebuia să înoate: „Putem merge undeva unde nu vom muri?”, L-a întrebat cameramanul. Și nu mai voia să coboare de pe ICE, ci la 150 km / h pe autostradă. Cât de buni sunt nervii tăi?

Nu am găsit niciuna dintre aceste situații care să pună viața în pericol, dar cu siguranță nu a fost în întregime sigură. Dar cred că nu ar trebui să rămâneți acasă din prudență excesivă cu o persoană cu demență. Tot felul de lucruri pot merge prost la copii, dar nu le închizi acasă. Câștigul în întreprindere a fost convingător pentru mine și a depășit cu mult riscul. Mama mea a fost inspirată și s-a distrat ieșind în lume.

De aceea aș încuraja oamenii să meargă împreună la cumpărături, chiar dacă apare o situație jenantă în public. Cred că întâlnești mult prea puțini oameni cu demență în oraș. Unde sunt de fapt toate? Ai citit despre ele tot timpul în ziar, se spune că sunt milioane. Sunt toți în spatele ușilor închise? În orice caz, nimeni nu învață cum să le facă față. Dacă nu aveți puncte de contact, aveți și frică de contact.

Filmul dvs. nu arată un singur lucru: și anume, cât de stresantă poate fi de fapt îngrijirea unui pacient cu Alzheimer. De ce nu?

Nu totul este prezentat în film, nu este un film despre demență sau despre îngrijirea de zi cu zi, ci o poveste de dragoste și viață foarte individuală. Cred totuși că multe aspecte care au legătură cu demența și îngrijirea sunt cel puțin sugerate. Pentru mine este de fapt un film despre o familie care intră într-o criză și încearcă să o facă. Ce se întâmplă când cineva din mijlocul familiei se schimbă foarte mult? Există vreo oportunitate în criză? Am vrut să arăt că în anii de deteriorare a demenței există întotdeauna o tendință ascendentă. Părinții mei s-au îndrăgostit ca noi și am experimentat și relația mea cu mama într-un mod complet nou.

Cât de important este umorul în film?

Foarte important! De asemenea, am râs mult cu mama în timpul demenței ei. De multe ori oamenii stau în calea celuilalt cu un fals sentiment de îngrijorare și împiedică dezvoltarea unei bune dispoziții, temându-se că cineva ar putea fi călcat pe picioare. Poate că nu râzi mereu de același lucru, dar persoana cu demență este mai bine dacă toată lumea nu se uită în jur în colț și se abține de la râs. Persoanele cu Alzheimer nu sunt plictisitoare și închise. Ei observă acest lucru foarte clar, chiar dacă nu mai sunt retorici și trăsăturile lor faciale nu se mai mișcă așa cum erau. De multe ori am găsit-o pe mama mai atentă decât noi, care ne considerăm sănătoși. Ea l-a recunoscut imediat pe tatăl meu când era prost dispus, în timp ce eu mă gândeam: „A? De fapt este adevărat, are dreptate.

Bunica ta, în vârstă de 96 de ani, mama tatălui tău, a pus trei întrebări critice: Dacă va continua așa - este permis să consumi o persoană ca Malte - mama ta beneficiază deloc. Cât de justificate sunt aceste întrebări? Răspunsurile tale din film au fost pentru mine ...

Nesatisfăcător.

Exact. Mi s-a părut că nu ți-ai pus aceste întrebări în termeni atât de concreți.

Intr-adevar. Întrebările au fost un impuls pentru a face filmul. M-am gândit că acum vom avea în curând două cazuri de asistență maternală, deoarece tatăl meu se va prăbuși în curând dacă nu se întâmplă nimic. A fost vorba despre modul în care putem găsi ajutor pe termen lung. La urma urmei, nu am vrut să rămân pentru totdeauna cu părinții mei. În acest sens, întrebările bunicii mele sunt, desigur, foarte justificate. Trebuie să vă gândiți până la capăt dacă mama mea va beneficia efectiv de sacrificarea tatălui meu pentru ea. Dar cred că această perspectivă nu reușește să recunoască cât de mult s-a retras tatăl meu din experiență. Dar acest lucru era posibil doar pentru că el căuta ajutor, altfel probabil că i-ar fi lipsit puterea. Retrospectiv, el spune că ar fi trebuit să facă asta cu un an mai devreme. Din fericire, am primit sprijin activ de la un asistent medical la domiciliu.

Nu ar trebui să comiteți supraexploatare, acest lucru este neglijent, dar se întâmplă adesea în îngrijirea la domiciliu - cu siguranță și în casele de îngrijire medicală. Dar bunica mea a ajuns la inima lui, care plutește în jurul tău, dar nici nu îndrăznești să o spui. Ea a făcut o dezbatere între noi - după colț, ca să spunem așa.

Majoritatea oamenilor experimentează o realitate complet diferită cu cei dragi care suferă de demență cu furie, agresivitate și neputință - cum pot descoperi și dragostea?

Dacă o persoană se schimbă atât de mult, atunci și mediul trebuie să se schimbe, astfel încât să nu conducă la o catastrofă. Ar trebui să fii deschis la lucruri noi și să nu te concentrezi doar pe ceea ce nu mai este posibil. Contactul din familia noastră care a rezultat din demența mamei mele nu a existat înainte. Părinții mei nu au fost niciodată foarte blândi unul cu celălalt și nici nu ne-am îmbrățișat de multe ori. Dar așa ceva poate fi cerut de o persoană care nu mai poate vorbi.

Dacă rezervați doar un diagnostic de demență ca un coșmar, nu există loc pentru schimbări pozitive. Pentru mine, o mulțime de lucruri pe care altcineva le-ar putea crede teribile nu s-au simțit deloc atât de rău. Vă dau un exemplu: când mama m-a întrebat cine sunt și i-am spus: „Sunt fiul tău David”, ea mi-a răspuns: „Oh, ar fi frumos!” A fost foarte prietenoasă și te-a făcut să te simți foarte bine și-au oferit în mod sensibil viziunea asupra situației. Mi-a fost greu să fiu trist sau supărat. A fost ca o invitație, nu i-ar deranja dacă aș fi fiul ei. E foarte fermecător, nu crezi?

În orice caz, domnule Sieveking, vă mulțumesc foarte mult pentru că ați vorbit cu noi.

Ingrid Müller a condus interviul.

Etichete:  fumat terapii gpp