Cancer de os - Sarcomul lui Ewing

Sabrina Kempe este scriitoare independentă pentru echipa medicală A studiat biologia, specializându-se în biologie moleculară, genetică umană și farmacologie. După pregătirea ca editor medical într-un editor specializat de renume, a fost responsabilă pentru reviste de specialitate și o revistă pentru pacienți. Acum scrie articole pe teme medicale și științifice pentru experți și laici și editează articole științifice de către medici.

Mai multe despre experții Tot conținutul este verificat de jurnaliștii medicali.

Sarcoamele Ewing sunt al treilea cel mai frecvent tip de cancer osos. Acestea reprezintă aproximativ opt la sută din toate bolile de cancer osos. Sarcoamele Ewing se dezvoltă preferențial, dar nu numai în țesutul osos. Foarte rar apar și în țesuturile moi (țesut conjunctiv, adipos sau muscular sau țesutul nervilor periferici) - fie cu sau fără implicarea țesutului osos. Citiți aici tot ce este important despre sarcomul Ewing!

Coduri ICD pentru această boală: codurile ICD sunt coduri recunoscute la nivel internațional pentru diagnostice medicale. Acestea pot fi găsite, de exemplu, în scrisorile medicului sau pe certificatele de incapacitate de muncă. C41C40

Sarcomul Ewing: simptome

Sarcoamele Ewing încep de la măduva osoasă (rareori din țesuturile moi). Această formă de cancer osos se găsește cel mai frecvent în pelvis sau în oasele tubulare lungi ale picioarelor și, uneori, în coaste și omoplați.

Pacienții simt durere în zonele afectate la intervale neregulate. Acestea apar de obicei atunci când persoana în cauză se deplasează, dar pot continua și noaptea.

Ca și în cazul osteosarcomului și condrosarcomului - forme mai frecvente de cancer osos - umflarea se dezvoltă adesea în zona afectată odată ce tumora a atins o dimensiune adecvată. De asemenea, este posibil ca zona afectată a corpului să fie mai puțin mobilă decât în ​​mod normal.

Dacă sarcomul Ewing se dezvoltă în coloana vertebrală sau în nervii periferici, apar alte simptome. Apare apoi în principal simptome defecte, cum ar fi paralizia.

Simptomele menționate mai sus pot avea alte cauze decât cancerul osos. Cu toate acestea, trebuie să aveți întotdeauna o durere inexplicabilă, umflarea sau paralizia verificată de un medic cât mai curând posibil.

Sarcomul lui Ewing: cauze

În sarcoamele Ewing există o schimbare tipică, dar nu ereditară a cromozomului: secțiunile genei sarcomului Ewing pe cromozomul 22 și dintr-o altă genă - mai ales pe cromozomul 11, mai rar pe cromozomul 21 sau 7 - sunt schimbate (translocație). Aceste și alte modificări genetice duc în cele din urmă la o celulă normală care degenerează și devine o celulă de sarcom Ewing.

Sarcomul Ewing: examinări și diagnostic

Medicul câștigă primele indicii cu privire la posibila cauză a simptomelor inexplicabile, cum ar fi durerea osoasă din istoricul medical al pacientului (anamneză) și un examen fizic general.

Dacă acest lucru duce la suspiciunea că pacientul ar putea suferi de cancer osos, ar trebui efectuate examinări suplimentare într-un centru tumoral - cum ar fi analize de sânge. De exemplu, majoritatea persoanelor cu sarcomul Ewing au o rată crescută de sedimentare. Acest tip de cancer osos poate fi, de asemenea, asociat cu anemie, un număr crescut de celule albe din sânge (leucocitoză) sau o creștere a enzimei NSE (enolază specifică neuronului).

Procedurile de imagistică (cum ar fi razele X și tomografia computerizată) și analiza probelor de țesut (biopsie) sunt, de asemenea, importante pentru stabilirea unui diagnostic.

Pentru a afla mai multe despre aceste examinări atunci când se suspectează o tumoare osoasă malignă, consultați Cancerul osos: examinări și diagnostic.

În sarcomul Ewing, măduva osoasă trebuie, de asemenea, examinată pentru cancer. Pentru aceasta sunt utilizate două metode:

• Puncția măduvei osoase: Se utilizează un ac gol special pentru a aspira unele celule ale măduvei osoase pentru a le examina mai îndeaproape în laborator.
• Biopsia pumnului măduvei osoase: o mică piesă cilindrică este perforată din măduva osoasă. În acest fel, nu numai celulele individuale, ci și structura țesutului pot fi examinate.

Dacă medicii suspectează că sistemul nervos central (creierul și măduva spinării) este afectat și de cancer, poate fi, de asemenea, necesar să se ia și să se analizeze o probă de apă nervoasă din canalul spinal (puncție lombară).

Sarcomul lui Ewing: etape

Odată ce diagnosticul sarcomului Ewing a fost pus, rămâne de stabilit cât de gravă este boala. Terapia este apoi planificată în consecință.

Severitatea tumorilor osoase maligne, cum ar fi sarcomul Ewing, depinde în primul rând de doi factori. Pe de o parte, există dimensiunea și răspândirea tumorii (determinată utilizând așa-numitul sistem TNM). Pe de altă parte, cât de mult diferă țesutul canceros de țesutul „normal” (sănătos) (clasificare) joacă un rol.

Puteți citi mai multe despre acest lucru la Bone Cancer: Stages.

Sarcomul Ewing: tratament

Indiferent dacă este vorba de sarcomul Ewing sau de o altă formă de cancer osos, fiecare pacient trebuie tratat într-un centru specializat de o echipă de oncologi, chirurgi, radiologi și alți profesioniști.

Aspectul terapiei în fiecare caz individual depinde de mai mulți factori. Printre altele, tipul și severitatea bolii cancerului osos, vârsta și starea generală de sănătate a pacientului sunt decisive.

Principalele opțiuni terapeutice pentru sarcoamele Ewing și alte tumori osoase maligne sunt chimioterapia, radioterapia și chirurgia.

Pentru a afla exact cum funcționează aceste terapii și cum sunt tratați pacienții în caz de recidivă și boală în stadiul final, consultați Cancerul osos: Tratament.

Sarcomul Ewing: terapie de susținere

Greață, vărsături, leziuni renale - tratamentul cancerului poate avea efecte secundare severe. În plus, există plângeri pe care le provoacă tumora în sine, cum ar fi durerea.

Astfel de probleme de sănătate sunt abordate ca parte a terapiei de susținere. Scopul este de a ajuta pacienții cu cancer să treacă prea bine momentele dificile.

Puteți afla mai multe despre acest lucru la Cancerul osos: terapie de susținere.

Sarcomul lui Ewing: reabilitare

Oricine a trecut prin timpul stresant al terapiei împotriva cancerului trebuie, de obicei, să facă față unei noi provocări - revenirea la viața de zi cu zi, precum și la viața socială, profesională sau școlară. Programele de reabilitare ajută aici.

Acestea conțin oferte și măsuri de sprijin foarte diferite. De exemplu, purtătorii de proteze învață cum să facă față cu „noua” parte a corpului în reabilitare. Înotul și alte activități sportive ajută bolnavii de cancer să se readapte fizic din nou. Și împărtășirea grijilor și experiențelor dvs. cu alți pacienți cu cancer din grupul de dezintoxicare poate fi, de asemenea, bună.

Puteți afla mai multe despre acest subiect la Cancerul osos: reabilitare.

Sarcomul Ewing: îngrijire ulterioară

Odată ce tratamentul pentru sarcomul Ewing este complet, este important să țineți cont de posibilitatea unei recidive sau a unui al doilea cancer ca urmare a terapiei împotriva cancerului. Acest lucru se face prin examinări periodice de urmărire.

Aceste întâlniri de urmărire se concentrează, de asemenea, pe alte posibile consecințe ale cancerului și tratamentul acestuia, cum ar fi infertilitatea sau depresia.

Pentru a afla mai multe despre acest subiect, consultați Cancerul osos: îngrijire ulterioară.

Sarcomul lui Ewing: speranța de viață

Sarcoamele Ewing sunt ulcere extrem de maligne. Pacienții la care tumora nu a fost încă metastazată au cele mai mari șanse de a supraviețui sarcomului Ewing pe termen lung. Cu un tratament adecvat, aproximativ 50 până la 70% dintre pacienți sunt încă în viață la cinci ani după diagnostic (rata de supraviețuire la 5 ani).

Din păcate, sarcoamele Ewing se metastazează rapid și frecvent. Apoi, șansele de recuperare scad, mai ales când vine vorba de metastaze osoase. Dintre pacienții afectați, în ciuda tratamentului, doar un maxim de 10 până la 20 la sută sunt încă în viață după trei până la cinci ani, conform statisticilor (rata de supraviețuire la 3 sau 5 ani).

Ratele de supraviețuire sunt cifre statistice și, prin urmare, trebuie înțelese doar ca linii directoare. Șansele de supraviețuire a unui pacient individual nu pot fi derivate din aceasta.

Cancer de oase: informații suplimentare

Ajutor german pentru cancer: https://www.krebshilfe.de

Centrul german de informare împotriva cancerului: https://www.krebsinformationsdienst.de

orphanet - Portalul bolilor rare și medicamentelor orfane: https://www.orpha.net

Kinderkrebsinfo.de - portal de informații despre cancer și boli de sânge la copii și adolescenți: https://www.kinderkrebsinfo.de

Centrul interdisciplinar pentru tumorile osoase și ale țesuturilor moi, Clinica LMU a Universității din München - Großhadern Campus

ZSE Berlin: ambulatoriu special pentru oncologie pediatrică (certificat DKG e.V.), Charité - Universitätsmedizin Berlin (CVK)

Clinică de ortopedie generală și ortopedie tumorală de la Spitalul Universitar Münster (unul dintre cele mai mari centre din lume pentru tratamentul pacienților cu cancer osos): https://internationalpatients.ukmuenster.de/index.php?id=bone-and-soft -tesut-sarcoame & L = 0

Sistem de supraveghere a efectelor târzii (LESS): www.nachsorge-ist-vorsorge.de

Etichete:  remedii medicinale pe bază de plante pe bază de plante spital loc de muncă sănătos