Sarcomul lui Kaposi

și Martina Feichter, editor medical și biolog

Dr. med. Fabian Sinowatz este freelancer în echipa de redacție medicală

Mai multe despre experții

Martina Feichter a studiat biologia cu o farmacie electivă la Innsbruck și, de asemenea, sa cufundat în lumea plantelor medicinale. De acolo nu au fost departe până la alte subiecte medicale care încă o captivează până în prezent. S-a format ca jurnalist la Academia Axel Springer din Hamburg și lucrează pentru din 2007 - mai întâi ca editor și din 2012 ca scriitor independent.

Mai multe despre experții Tot conținutul este verificat de jurnaliștii medicali.

Sarcomul Kaposi (pronunțat "sarcomul Kaposchi") este o tumoare malignă care apare în primul rând pe piele. Dar poate afecta și membranele mucoase și organele interne. Sarcomul Kaposi se poate dezvolta la persoanele infectate cu virusul herpes 8 uman (HHV-8). Cancerul se poate dezvolta împreună cu alți factori favorabili (cum ar fi un sistem imunitar slăbit). Citiți mai multe despre sarcomul Kaposi aici!

Coduri ICD pentru această boală: codurile ICD sunt coduri recunoscute la nivel internațional pentru diagnostice medicale. Acestea pot fi găsite, de exemplu, în scrisorile medicului sau pe certificatele de incapacitate de muncă. C46

Sarcomul lui Kaposi: patru forme principale

Sarcomul Kaposi este o formă rară de cancer de piele care poate afecta și membranele mucoase și organele interne. Boala tumorală poate apărea în mai multe locuri în același timp. Modificările pielii încep de obicei ca pete roșiatic-maronii până la violete. Acestea se pot transforma în plăci extinse sau noduli duri.

Cursul sarcomului Kaposi poate fi foarte diferit. Modificările țesuturilor pot fi destul de constante sau se pot răspândi într-un timp scurt și pot duce la deces (în special la pacienții cu HIV). În total, profesioniștii din domeniul medical diferențiază între patru forme principale ale sarcomului Kaposi:

Sarcomul Kaposi asociat HIV (epidemie)

Sarcomul Kaposi asociat cu HIV poate fi atât semnul precoce al infecției cu HIV, cât și un simptom tardiv în cursul SIDA, atunci când sistemul imunitar este puternic slăbit. Poate afecta pielea, membranele mucoase și practic toate organele interne (tractul gastro-intestinal, inima, ficatul, plămânii etc.). Implicarea organelor poate deveni rapid amenințătoare de viață.

Persoanele cu HIV sau SIDA au un risc de 20.000 de ori mai mare de a dezvolta sarcomul Kaposi decât populația generală și un risc de 300 de ori mai mare decât alți pacienți imunocompromiși. Afectează în principal bărbații și rareori femeile. De la introducerea terapiei antiretrovirale eficiente pentru HIV, incidența sarcomului Kaposi la persoanele infectate cu HIV a scăzut.

Sarcomul lui Kaposi datorat suprimării iatrogene a sistemului imunitar

În unele cazuri, sistemul imunitar al oamenilor trebuie suprimat folosind droguri. Acest lucru este necesar, de exemplu, după un transplant de organe și în tratamentul unor boli inflamatorii cronice. Această suprimare a sistemului imunitar (imunosupresie) prin măsuri medicale se numește „iatrogenă”.

Sistemul imunitar slăbit al celor afectați favorizează dezvoltarea sarcomului Kaposi (ca și la pacienții cu HIV). Odată ce opriți imunosupresia, în unele cazuri aceasta dispare complet.

Sarcomul clasic al lui Kaposi

Bărbații mai în vârstă (în a șaptea decadă de viață) care provin din Europa de Est sau din regiunea mediteraneană sau sunt de origine evreiască dezvoltă sarcomul clasic Kaposi. Modificările tipice ale pielii se dezvoltă în principal pe picioare. De obicei progresează încet de-a lungul anilor sau deceniilor. Organele interne sunt rareori afectate. Sarcomul clasic Kaposi nu este deosebit de agresiv.

Sarcom endemic Kaposi

Sarcomul endemic Kaposi apare în Africa subsahariană (regiunea subsahariană). Poate funcționa în patru variante, de exemplu ca o formă relativ benignă, care este însoțită de noduli ai pielii și este similară cu sarcomul clasic Kaposi. În principal bărbații care au 35 de ani se îmbolnăvesc de ea.

O altă variantă a sarcomului endemic Kaposi, care apare în principal la copiii mici, este mult mai periculoasă: modificările pielii sunt rare aici, în schimb sunt afectate ganglionii limfatici și intestinele. Această variantă a sarcomului Kaposi endemic se dezvoltă rapid, este rapidă și violentă (fulminantă) și poate duce rapid la moarte.

Sarcomul lui Kaposi: terapie

Până în prezent, nu există o schemă terapeutică general acceptată pentru tratamentul sarcomului Kaposi. Iată câteva exemple de opțiuni de tratament:

La pacienții cu sarcom Kaposi asociat cu HIV (epidemic), terapia antiretrovirală eficientă este cea mai importantă măsură de tratament. Dacă acest lucru este insuficient pentru a preveni răspândirea sarcomului Kaposi, poate fi luată în considerare chimioterapia.

Dacă tumora este rezultatul medicamentelor imunosupresoare, trebuie verificată în ce măsură acestea pot fi reduse sau întrerupte în totalitate. Focalele tumorale se retrag de obicei complet.

Sarcomul endemic Kaposi răspunde de obicei bine la medicamentele împotriva cancerului.

Sarcomul clasic Kaposi este de obicei tratat doar local, în principal cu radioterapie. Pot fi luate în considerare și alte terapii, cum ar fi terapia la rece (crioterapie) sau chimioterapia.

Dupa ingrijire

Sindromul Kaposi tinde să recidiveze (recidivă). Prin urmare, după finalizarea tratamentului, pacienții trebuie să se prezinte la medicul lor pentru controale regulate.

Etichete:  Copil copil copil mic ochi