Tratarea demenței

Actualizat la

Martina Feichter a studiat biologia cu o farmacie electivă la Innsbruck și, de asemenea, sa cufundat în lumea plantelor medicinale. De acolo nu au fost departe până la alte subiecte medicale care încă o captivează până în prezent. S-a format ca jurnalist la Academia Axel Springer din Hamburg și lucrează pentru din 2007 - mai întâi ca editor și din 2012 ca scriitor independent.

Mai multe despre experții Tot conținutul este verificat de jurnaliștii medicali.

Tratarea demenței necesită multă înțelegere și răbdare - de la rude și îngrijitori, precum și de la cei afectați. Simptome precum diminuarea memoriei și dezorientarea crescândă se intensifică adesea atunci când oamenii reacționează la ele cu frustrare și nerăbdare. Citiți mai multe despre tratarea demenței aici - comunicarea corectă, ocupație semnificativă pentru persoanele cu demență, sprijin în viața de zi cu zi!

Coduri ICD pentru această boală: codurile ICD sunt coduri recunoscute la nivel internațional pentru diagnostice medicale. Acestea pot fi găsite, de exemplu, în scrisorile medicului sau pe certificatele de incapacitate de muncă. F03F02F01G31F00G30

Tratarea demenței: sfaturi pentru cei afectați

Diagnosticul de demență declanșează temeri, griji și întrebări la mulți dintre cei afectați: Cât timp pot să am grijă de mine? Cum ar trebui să fac față simptomelor în creștere ale demenței? Ce pot face pentru a o atenua?

În stadiile incipiente ale demenței, experiența a arătat că cei afectați se înțeleg cel mai bine în viața de zi cu zi dacă sunt bine informați cu privire la boală, o tratează deschis și primesc ajutor, dacă este necesar.

Mențineți contacte sociale și hobby-uri

Pentru a face față demenței în mod corespunzător, este important să rămâneți activ. Întâlnirile periodice cu prietenii, excursiile și hobby-urile pe care le-ați cultivat deja înainte de diagnostic trebuie menținute cât mai mult posibil. Cei care sunt activi pot păstra ceea ce au învățat mai mult timp și își pot antrena independența. Activitatea suficientă în timpul zilei asigură, de asemenea, un somn bun.

De asemenea, este logic să luați parte la grupuri de agrement sau de bătrâni. În stadiile avansate ale demenței, cei afectați ar trebui să se alăture unui grup de îngrijire pentru pacienții cu demență.

Atunci când își planifică și își proiectează timpul liber, cei afectați nu trebuie să se copleșească singuri: este mai bine să faci mai puține activități în pace decât să te grăbești de la o activitate la alta pe parcursul zilei.

Adaptați activitățile și învățați lucruri noi

Unii pacienți cu demență consideră că hobby-urile vechi devin din ce în ce mai dificile, de exemplu, citind cărți groase, rezolvând puzzle-uri complicate sau construind modele de avioane elaborate. Tratarea corectă a demenței include renunțarea la astfel de activități, ci adaptarea lor în consecință.

De exemplu, puteți prefera să citiți nuvele și articole din ziare, să abordați puzzle-uri mai ușoare sau să obțineți modele mai ușoare cu componente mai mari.

Astfel de activități sunt o bună pregătire a creierului și a memoriei. Persoanele cu demență nu numai că trebuie să rămână la încercări, ci și să învețe lucruri noi, cum ar fi dansul, muzica, pictura sau așezarea de puzzle-uri. Jocurile pentru persoanele cu demență, cum ar fi jocurile de societate (posibil simplificate), jocurile cu mingea sau jocurile de cuvinte (cum ar fi ghicitul sau adăugarea la proverbe) sunt la fel de utile.

Structurați ziua

Tratarea demenței și a simptomelor acesteia este mai ușoară pentru cei afectați dacă își structurează bine ziua. Pentru toate activitățile precum dormit, mâncare, spălare, plimbare, întâlnire cu prietenii, sport, etc.ar trebui să te obișnuiești cu orele fixe cât mai mult posibil. Acest lucru ajută la orientare și evită stresul.

Rămâneți mobil

Abordarea corectă a demenței le permite multora dintre cei afectați să continue să conducă singuri gospodăria pentru o lungă perioadă de timp, de exemplu gătind, cumpărând, spălând rufele sau lucrând în grădină. Dacă este necesar, rudele sau îngrijitorii pot oferi asistență.

Exercițiul regulat este, de asemenea, benefic pentru demență. Antrenează mușchii, abilitățile de coordonare și simțul echilibrului. Persoanele cu demență ar trebui să aleagă un sport pe care îl pot face bine și de care se pot bucura. Aceasta poate fi, de exemplu, gimnastică, înot sau dans. Este și mai distractiv să te antrenezi împreună cu alții, de exemplu într-un club sportiv.

Dacă mersul pe jos și în picioare cauzează probleme, mijloacele de mers și rulatoarele pot ajuta.

Mănâncă bine și bea mult

Nerespectarea unei diete echilibrate și a consumului prea puțin poate agrava simptomele demenței. Prin urmare, o dietă variată și un aport adecvat de lichide sunt foarte importante.

La unii pacienți, totuși, simțul gustului, bucuria de a mânca și apetitul sunt pierdute. Strategiile, pe de altă parte, sunt condimentarea mai intensă a felurilor de mâncare și mai multă varietate în meniu. De asemenea, puteți distribui boluri mici cu bucăți de fructe, legume și ciocolată prin apartament. Acest lucru îi ispitește pe persoanele cu demență să o acceseze din nou și din nou. Dacă nu mai poți să gătești singur, poți comanda „mese pe roți”.

Aportul zilnic trebuie să fie de cel puțin 1,5 litri, de preferință sub formă de supe, apă, sucuri sau ceai. Și aici are sens să configurați sticle de băuturi în mai multe locuri din apartament.

Sfaturi împotriva uitării

Pacienții cu demență ar trebui să încerce să păstreze elementele importante de care au nevoie des (chei, portofele, ochelari etc.) în același loc. Numerele de telefon și adresele importante ar trebui să fie întotdeauna la îndemână, în mod ideal atât într-un loc permanent din apartament, cât și în geantă / portofel.

Datele și programările trebuie să fie introduse într-un calendar.

Tratarea demenței: sfaturi pentru rude și îngrijitori

Rudele și îngrijitorii, precum și cei afectați, consideră că este mai ușor să se ocupe de demență dacă știu despre tipul și evoluția posibilă a bolii. Există, de asemenea, alte sfaturi care pot îmbunătăți și facilita relațiile cu persoanele cu demență.

Comunică corect

Comunicarea corectă cu pacienții face parte dintr-o bună îngrijire a demenței. Cu toate acestea, acest lucru devine din ce în ce mai dificil pe măsură ce boala progresează - pacienții sunt din ce în ce mai uitați, nu își mai pot aminti nume, date și semnificații ale cuvintelor și deseori formulează doar propoziții încet. Acest lucru necesită multă înțelegere și răbdare din partea semenilor.

Mementourile pot fi utile aici: De exemplu, puteți scrie informații despre rutina zilnică sau răspunsuri la întrebările frecvente de la pacienți (de exemplu, despre ziua săptămânii, unde locuiți etc.) pe bucăți mici de hârtie. Aceste note sunt apoi lipite de zonele frecventate, cum ar fi ușa frigiderului sau a băii.

Un alt memento care poate facilita și promova comunicarea în caz de demență este o carte de memorie. Acolo lipiți fotografii cu evenimente importante și oameni din viața pacientului și scrieți o notă scurtă (tipul evenimentului, numele etc.) dedesubt.

Când vorbiți cu persoane cu demență, următoarele sfaturi de comunicare trebuie luate în considerare:

• Lăudați pacientul cu demență pentru că a făcut ceva corect. Nu critica pentru greseli.
• Așteptați cu răbdare până când pacientul răspunde la întrebări sau se conformează unei cereri.
• Dacă este posibil, formulați întrebări în așa fel încât pacientul să poată răspunde „da” sau „nu”.
• Faceți contact vizual înainte de fiecare interviu și adresați-vă pacientului după nume.
• Vorbește încet, clar și în propoziții scurte.
• Evitați observațiile ironice sau satirice - pacientul cu demență de obicei nu le înțelege.
• Repetați informații importante de mai multe ori, cum ar fi timpul în care doriți să mergeți la programarea unui medic sau să faceți o plimbare.
• Evitați discuțiile.
• Ignorați pe cât posibil acuzațiile și acuzațiile pacientului cu demență - acestea nu sunt adesea menite personal, ci reflectă doar frica, frustrarea și neputința persoanei în cauză.
• Nu oferi mai mult de două opțiuni (de exemplu pentru mâncare sau băuturi) - orice altceva îi încurcă pe oameni cu demență.

Un model important pentru comunicarea cu persoanele cu demență se numește validare: pacienții cu demență sunt încercați să ajungă acolo unde sunt, ca să spunem așa. Îi lași în propria lor lume și nu te îndoiești de opiniile și punctele lor de vedere. Deci este vorba despre aprecierea și luarea în serios (= validare) a pacientului cu demență.

Atât de mult ajutor cât este nevoie - nu mai mult!

Atunci când se ocupă de pacienții cu demență, rudele și îngrijitorii ar trebui să aibă răbdare: când vine vorba de activități precum îmbrăcarea, pieptănarea sau udarea florilor, persoanele care suferă de demență sunt adesea destul de lente. Din nerăbdare sau îngrijire excesivă, rudele și îngrijitorii încearcă adesea să ofere mai mult ajutor decât este necesar.

Cu toate acestea, este mai bine să nu-l eliberezi pe pacient de toate, ci mai degrabă să-i dai timp să facă lucrurile singur. Acest lucru nu doar antrenează creierul, ci și împiedică persoanele cu demență să se simtă tratați ca un copil.

De asemenea, este de puțin ajutor dacă stai cu nerăbdare. Apoi, persoanele cu demență se simt supuse unei presiuni suplimentare.

Stimulați simțurile

Mirosurile familiare din trecut pot trezi amintiri despre care se credea că s-au pierdut. Acesta ar putea fi parfumul propriei mame sau mirosul de ulei de mașină dacă cineva cu demență lucra într-un atelier de reparații auto.

Alți stimuli senzoriali (atingere, gust, vezi) pot stimula, de asemenea, persoanele care suferă de demență, le pot aduce bucurie și pot trezi amintiri.

Ai grijă de propria ta ușurare

Răbdare, forță, timp, înțelegere - tratarea cu pacienții cu demență este epuizantă și solicită mult de la rude și îngrijitori. Odihna regulată și ușurarea sunt, prin urmare, foarte importante.

Etichete:  paraziți ingrijire dentara interviu